Сегодня: 22 Мая 2018 года
Опрос от 05.08.2008
Препаратам каких фирм Вы больше доверяете?
Российским
Иностранным
Лишь бы помогло
(в опросе уже участвовали 468 посетителей)
Справочная информация
Длина капилляров в почке составляет около 25 километров. Фильтрационная поверхность почки достигает 1,5 квадратных метра.

Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15

Наименование препарата: УРОМИТЕКСАН
Фасовка: р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15
Компания-производитель: Baxter Oncology GmbH
Страна-производитель: Германия
Фотография товара:
УРОМИТЕКСАН
Подробная информация о "УРОМИТЕКСАН" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Фармакологическое действие "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Антидот акролеина, метаболита противоопухолевых средств из группы оксазафосфоринов (ифосфамид, эндоксан), который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку мочевого пузыря. Защитные свойства Уромитексана обусловлены взаимодействием с двойной связью молекулы акролеина, что приводит к образованию стабильного тиоэфира. Уменьшая уротоксические эффекты оксазафосфоринов, Уромитексан не ослабляет их противоопухолевого действия.

Этот Препарат "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "УРОМИТЕКСАН"

Фармакокинетика "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Распределение
В экспериментальных исследованиях показано, что связывание с альбумином и иммуноглобулинами сыворотки составляет 9.7%.
Выведение
При в/в введении активное вещество быстро поступает в почки, пик выведения наступает через 2-3 ч после инъекции.
T1/2 после в/в введения в дозе 60 мг/кг в быстрой фазе составляет 0.17 ч, в медленной фазе - 1.08 ч. Полностью выводится почками в течение 8 ч, причем в первые 4 ч выведение происходит главным образом в форме SH-месны. Скорость выведения одинакова при приеме внутрь и в/в введении.

Производителем "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" является "Baxter Oncology GmbH, Германия".

Показания к применению "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Локальная детоксикация уротоксических эффектов цитостатиков - производных оксазафосфоринов, в т.ч. в следующих случаях:
-при введении оксазафосфоринов в высоких дозах (более 10 мг/кг);
-у пациентов группы риска - проведенная ранее лучевая терапия на область малого таза, развитие цистита во время предыдущей терапии оксазафосфоринами, заболевания мочевыводящей системы в анамнезе.

МНН препарата (международное не патентованное название) МЕСНА (MESNA);

Режим дозирования "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Подробная информация о "УРОМИТЕКСАН" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Уромитексан вводят в/в струйно (медленно), разовая доза составляет 20% от разовой дозы оксазафосфорина. Первую инъекцию Уромитексана проводят одновременно с первым введением оксазафосфорина, вторую и третью инъекции - через 4 ч и 8 ч после введения оксазафосфорина.
При непрерывной инфузии (24 ч) холоксана или эндоксана Уромитексан следует вводить в дозе 20% от дозы цитостатика в начале инфузии, затем - в дозе 100% от дозы цитостатика в виде 24-часовой инфузии и, по окончании введения цитостатика, продолжать введение Уромитексана еще 6-12 ч в той же дозе.

Побочное действие "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Этот Препарат "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "УРОМИТЕКСАН"

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея (при разовой дозе более 60 мг/кг массы тела).
Прочие: редко - гематурия, аллергические реакции на коже и слизистых оболочках.

ПротивоПоказания к применению "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Производителем "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" является "Baxter Oncology GmbH, Германия".

-повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

МНН препарата (международное не патентованное название) МЕСНА (MESNA);

В экспериментальных исследованиях тератогенное и эмбриотоксическое действие Уромитексана не выявлены.

Подробная информация о "УРОМИТЕКСАН" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Особые указания "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" от сайта "Международный опухолевый институт"

Уромитексан оказывает защитное действие только на мочевыводяющую систему, поэтому при его назначении не следует отменять дополнительные профилактические меры и симптоматическую терапию, рекомендуемые при лечении препаратами группы оксазафосфоринов.
В период лечения Уромитексаном возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче. Возможно красновато-пурпурное окрашивание мочи, которое нестабильно и сразу исчезает при добавлении в мочу ледяной уксусной кислоты.
Уромитексан не рекомендуется назначать внутрь при возможной рвоте или рвотных позывах (в т.ч. возникающих при лечении цитостатиками, а также на фоне диареи или хирургических вмешательствах на органах ЖКТ).
Результаты экспериментальных исследований
Исследования, проведенные на лабораторных животных, не выявили мутагенного действия Уромитексана.

Этот Препарат "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "УРОМИТЕКСАН"

Передозировка "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

В период лечения трудно различить эффекты, вызванные передозировкой Уромитексана, от таких же проявлений, связанных с назначением оксазафосфоринов. Полагают, что порог переносимости месны можно превысить при однократном введении в дозе 60-70 мг/кг. Однако токсического влияния Уромитексана в дозах 70-100 мг/кг на гемопоэз, функции печени и почек, ЦНС не отмечено. Антидот месны неизвестен.

Производителем "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" является "Baxter Oncology GmbH, Германия".

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Уромитексан не оказывает влияния на противоопухолевую активность адриамицина, кармустина, цисплатина, метотрексата, винкристина, а также на активность сердечных гликозидов.
Фармацевтическое взаимодействие
В водных растворах Уромитексан совместим с циклофосфамидом и ифосфамидом, эти препараты можно вводить в одном и том же растворе, химическая стабильность препаратов является достаточной для проведения непрерывных длительных инфузий.
Уромитексан не следует смешивать с цисплатином в одном инфузионном растворе, поскольку месна, очевидно, инактивирует цисплатин in vitro, но не in vivo, если препараты вводят раздельно.

МНН препарата (международное не патентованное название) МЕСНА (MESNA);

Условия хранения "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15"

Подробная информация о "УРОМИТЕКСАН" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Препарат "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат "Уромитексан, р-р д/инъ амп 400мг 4мл №15" отпускается по рецепту.

Описание взято с уромитексан.
Новости медицины
21.05.2018 This RSS feed URL is deprecated  >>>
20.05.2018 Борьба с раком, колонизация Марса и вечная жизнь: что обещает нам генетика - Сетевое издание m24.ru  >>>
20.05.2018 Найден революционный способ борьбы с раком - СЕГОДНЯ  >>>
20.05.2018 Смертельные болезни отступают: с чем научились бороться врачи - Обозреватель  >>>
20.05.2018 «Муж, чтобы поддержать меня, тоже побрился налысо» - Агентство ТВ-2 Томск  >>>
20.05.2018 Рак желудка будут определять по выдыхаемому воздуху - Мир24  >>>
20.05.2018 7 самых распространенных мифов о раке - Подробности  >>>
19.05.2018 Средний возраст крымчан, у которых диагностировали рак, составляет 65 лет - Новости Крыма  >>>
фраксипарин
18.05.2018 Онколог Андрей Павленко, который заболел раком: К болезни ... - Сайт газеты Metro  >>>
16.05.2018 С начала 2018 года в Оренбурге выявлено 226 новых случаев заболевания раком - http://56nv.ru/ (пресс-релиз)  >>>
Rambler's Top100