Сегодня: 18 Августа 2018 года
Опрос от 05.08.2008
Препаратам каких фирм Вы больше доверяете?
Российским
Иностранным
Лишь бы помогло
(в опросе уже участвовали 470 посетителей)
Справочная информация
В 1956 году синтезирован фецикледина-гидрохлорид, прошел клинические испытания под название "сернил", а первое сообщение об этом препарате появилось в 1958 году.

Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1

Наименование препарата: ЦИТОЗАР
Фасовка: лиоф. д/инъ 1г №1
Компания-производитель: Pfizer
Страна-производитель: Италия
Фотография товара:
ЦИТОЗАР
Подробная информация о "ЦИТОЗАР" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Фармакологическое действие "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

Противоопухолевый Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" из группы антиметаболитов - антагонистов пиримидина. Нарушает синтез ДНК, ингибируя ДНК-полимеразу. Кроме того, по-видимому, ограниченно включается в РНК и ДНК.

Этот Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "ЦИТОЗАР"

Показания к применению "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

   – острый миелобластный лейкоз у детей и взрослых (для индукции ремиссии и поддерживающего лечения, в т.ч. в составе комбинированной терапии);
   – острый лимфобластный лейкоз у детей и взрослых (для индукции ремиссии и поддерживающего лечения, в т.ч. в составе комбинированной терапии);
   – хронический миелолейкоз (бластный криз);
   – эритролейкоз;
   – неходжкинские лимфомы у детей и взрослых (в составе комбинированной терапии);
   – острый лейкоз у детей и взрослых (интратекальное введение).

Производителем "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" является "Pfizer, Италия".

Режим дозирования "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

Доза препарата требует постоянной модификации с целью достижения максимального клинического эффекта (определяемого по состоянию периферической крови и/или костного мозга) при минимально возможных токсических реакциях. Режим дозирования "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" определяется также применяемой базисной программой цитостатической химиотерапии, т.к. Цитозар применяют в виде монотерапии обычными дозами или в составе программ высокодозной химиотерапии, или в составе комбинированной химиотерапии.
При остром миелобластном лейкозе взрослым для индукции ремиссии при химиотерапии обычными дозами Цитозар назначают по 200 мг/м2/сут непрерывной инфузией в течение 5 дней (120 ч), суммарная доза - 1000 мг/м2. Такой курс повторяют каждые 2 недели в зависимости от гематологического эффекта.
При использовании Цитозара в программах высокодозной терапии назначают дозы до 3 г/м2 75-минутными инфузиями каждые 12 ч в течение 1-6 дней. При применении в составе комбинированной высокодозной химиотерапии дозу, продолжительность и кратность инфузии корректируют в зависимости от выбранной программы. Например, при одновременном применении с L-аспаргиназой, Цитозар вводят по 3 г/м2 3-часовыми инфузиями через каждые 12 ч в течение 36 ч от момента первого введения, а аспаргиназу назначают на 42 часу в дозе 6000 МЕ/м2 (1-2-й дни). Программу повторяют в 8-9-й дни от начала лечения.
При использовании программ комбинированной химиотерапии применяют различные сочетания лекарственных средств, в зависимости от клинической ситуации. Совместно с Цитозаром могут быть использованы доксорубицин, тиогуанин, даунорубицин, винкристин, преднизолон и другие препараты. Дозы, продолжительность, кратность назначения зависят от выбранной программы. Средняя доза Цитозара в этом случае составляет 100 мг/м2/сут в режиме непрерывной в/в инфузии в течение 7 дней. После 2-4-недельного перерыва при персистировании лейкозного процесса может потребоваться повторный или модифицированный курс комбинированной химиотерапии.
Программы поддерживающей терапии представляют собой модификации индукционных программ и, в целом, содержат те же схемы лекарственного лечения. В большинстве программ в период поддерживающей терапии увеличивают интервал между курсами лечения.
Индукция ремиссии и поддерживающая терапия у детей.
При применении одинаковых программ лучший ответ достигается при терапии острого миелобластного лейкоза у детей, чем у взрослых. Дозу определяют из расчета на величину массы тела или площади поверхности так же, как и у взрослых.
При остром лимфобластном лейкозе назначают такие же средние дозы из расчета на кг массы или на м2 поверхности тела пациента.
Интратекальное применение при нейролейкемии. Взрослым Цитозар вводят интратекально по 5-75 мг/м2 с кратностью применения от 1 раза/сут в течение 4 дней до 1 раза в 4 дня, в зависимости от типа и выраженности неврологической симптоматики и эффективности предшествующей терапии. Наиболее часто применяют следующую методику: 30 мг/м2 каждые 4 дня до нормализации состава спинномозговой жидкости, а затем еще одно дополнительное введение.
Детям интратекально вводят Цитозар с одновременным назначением солу-кортефа и метотрексата как с профилактической целью при впервые выявленном остром лимфобластном лейкозе, так и для лечения нейролейкемии. Рекомендуемые дозы составляют 30 мг/м2 Цитозара, 15 мг/м2 солу-кортефа, 12 мг/м2 метотрексата.

МНН препарата (международное не патентованное название) ЦИТАРАБИН (CYTARABINE);

Побочное действие "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

Подробная информация о "ЦИТОЗАР" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Ожидаемые реакции со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластоз, снижение количества ретикулоцитов, клеточные изменения в морфологии мазков костного мозга и периферической крови.
Со стороны ЖКТ: анорексия, нарушения функции печени различной степени выраженности, тошнота, рвота, диарея, воспаление или изъязвление слизистой оболочки полости рта или анальной области; редко - боли в животе, гипербилирубинемия, желтуха, изъязвления пищевода, эзофагит, абсцесс печени, некрозы тонкой кишки, некротический колит; в отдельных случаях - перитонит и острый панкреатит.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, неврит, нейротоксичность; при применении высоких доз - дисфункция головного мозга и мозжечка, изменения личности, кома, периферическая невропатия; в единичных случаях - отсроченный восходящий прогрессивный паралич.
Со стороны органов дыхания: пневмония; редко - отек легких, диффузный интерстициальный пневмонит; в отдельных случаях - острый респираторный дистресс-синдром.
Аллергические реакции: сыпь, лихорадка; редко - конъюнктивит, анафилактические реакции, аллергический отек, зуд, крапивница, десквамация кожи.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, нарушение функции почек.
Местные реакции: болезненность и воспаление в месте п/к инъекций, тромбофлебит.
Прочие: пигментация кожи, алопеция, боли в грудной клетке, чувство нехватки воздуха, геморрагический конъюнктивит.
Описано развитие синдрома Цитозара, характеризующегося лихорадкой, миалгией, болями в костях, иногда болями в грудной клетке, макуло-папулезной сыпью, конъюнктивитом и недомоганием.
После интратекального введения Цитозара описано также развитие параплегии, лейкоэнцефалопатии, слепоты.

ПротивоПоказания к применению "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

Этот Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "ЦИТОЗАР"

   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Производителем "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" является "Pfizer, Италия".

В связи с потенциальной возможностью развития аномалий в результате цитостатической терапии, особенно в I триместре, беременных женщин предупреждают о потенциальной опасности для плода и сомнительной целесообразности сохранения беременности. Существует отчетливый, хотя и меньший риск проведения терапии Цитозаром во II и III триместрах беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста следует избегать зачатия в период проведения терапии препаратом.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное действие препарата.

Особые указания "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" от сайта "Международный опухолевый институт"

МНН препарата (международное не патентованное название) ЦИТАРАБИН (CYTARABINE);

Цитозар применяют только врачи, имеющие опыт проведения противоопухолевой терапии. В период осуществления индукции ремиссии больные должны находиться только в условиях специализированного стационара с соответствующим лабораторным и реанимационным обеспечением, а также с возможностью проведения адекватной заместительной терапии.
Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" назначают, только предварительно оценив соотношение потенциальной пользы от применения препарата для больного и риска развития токсических эффектов.
Так как Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" обладает выраженным миелодепрессивным действием, то получающие его больные должны находится под тщательным медицинским наблюдением, а в период осуществления индукции ремиссии у них необходимы ежедневные исследования количества лейкоцитов и тромбоцитов. После исчезновения бластных клеток из периферической крови проводят частые исследования костного мозга.
При проведении контроля за эффективностью и безопасностью применения препарата следует иметь в виду, что снижение количества лейкоцитов после пятидневной терапии в дозе 50-600 мг/м2 носит двухфазный характер. Независимо от исходного уровня лейкоцитов, дозы или схемы применения, в первые 24 ч отмечается первоначальное снижение, а необходимая депрессия кроветворения достигается к 7-9 дню. Затем следует кратковременный подъем с максимумом около 12 дня, при втором и более глубоком снижении необходимая депрессия кроветворения отмечается в 15-24 дни, затем в последующие 10 дней количество лейкоцитов быстро возрастает выше исходного уровня. Снижение количества тромбоцитов становится заметным к 5 дню, а минимум наступает между 12-15 днями, в последующие 10 дней их количество быстро возрастает до уровня выше исходного.
В случае, когда количество тромбоцитов снижено до 50 000/мкл или гранулоцитов до 1000/мкл, ставят вопрос о прекращении или видоизменении терапии. Количество форменных элементов в периферической крови может продолжать снижаться после отмены препарата и достигать минимальных значений через 12-24 дня. Терапию возобновляют в случаях появления отчетливых признаков восстановления костного мозга и наличия показаний, не дожидаясь нормализации периферической крови, иначе процесс может выйти из-под контроля.
Цитозар с осторожностью применяют у больных с предшествующей лекарственной миелодепрессией.
У больных с нарушениями функции печени и/или почек Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" следует применять с осторожностью и в сниженных дозах.
У всех пациентов, получающих Цитозар, необходим периодический контроль функции печени и почек.
С целью уменьшения тошноты и рвоты, возникающих на фоне быстрого в/в введения высоких доз препарата и продолжающихся в течение нескольких часов после инъекции, рекомендуют вводить Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" путем длительных инфузий.
При проведении высокодозной терапии не рекомендуют пользоваться растворителем, содержащим бензиловый спирт.
При случайном попадании препарата на кожу этот участок следует промыть проточной водой с мылом.

Подробная информация о "ЦИТОЗАР" на нашем сайте "Международный опухолевый институт"

Передозировка "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1"

Не существует антидота, применимого при передозировке.

Этот Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" из раздела "Лекарственные средства/Противоопухолевые препараты" сайта "Международный опухолевый институт". У данного препарата могут быть синонимы по слову "ЦИТОЗАР"

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Цитозара и дигоксина отмечается снижение равновесной плазменной концентрации дигоксина и его почечной экскреции, что требует тщательного мониторирования уровня дигоксина. Равновесная плазменная концентрация дигитоксина не меняется.
Между гентамицином и Цитозаром имеется антагонизм в отношении чувствительности штаммов K. pneumoniae.
Существует возможность снижения эффективности фторцитозина при его применении вместе с Цитозаром.
При совместном применении Цитозара и других противоопухолевых препаратов возможно взаимное усиление токсичности и иммуносупрессивных эффектов.
Фармацевтическое взаимодействие.
Цитозар физически несовместим с гепарином, инсулином, метотрексатом, 5-фторурацилом, нафциллином, оксациллином, пенициллином, cолу-медролом.

Производителем "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" является "Pfizer, Италия".

Условия и сроки хранения

Цитозар химически стабилен в растворах 5% декстрозы, 0.2% или 0.9% растворе натрия хлорида в количестве 2 г, 6 г и 8 г на 250 мл в течение 7 дней при температуре -20°C, 4°C и при комнатной температуре.
Препарат "Цитозар, лиоф. д/инъ 1г №1" в концентрациях 2 мг/мл стабилен в присутствии калия хлорида (50 мэкв/500 мл) в физиологическом растворе или в 5% декстрозе в течение 8 дней.
Цитозар в концентрациях 1 мг/мл и 0.2 мг/мл стабилен в растворах натрия бикарбоната (50 мэкв/л) в 5% декстрозе или 0.24% натрия хлориде в течение 7 дней при температуре 22°C или 8°C.
Цитозар и цефалотин натрий в концентрациях соответственно 1 мг/мл и 0.8 мг/мл стабильны в 5% декстрозе в течение 8 ч.
Цитозар и преднизолон натрий фосфат стабильны в концентрациях соответственно 0.4 мг/мл и 0.2 мг/мл в 5% декстрозе в течение 8 ч.
Цитозар и винкристин в концентрациях соответственно 16 мкг/мл и 4 мкг/мл стабильны в 5% декстрозе в течение 8 ч.

 

Описание взято с цитозар.
Новости медицины
18.08.2018 7 распространенных профессий, представители которых наиболее подвержены раковым заболеваниям - Газета Новая Кама  >>>
18.08.2018 Позаботьтесь о мужском здоровье. Онкомаркёры позволяют заподозрить рак тогда, когда человека ещё ничто не беспокоит - Удмуртская правда  >>>
18.08.2018 Специалисты Тюмени прооперировали мужчину с раком на четвертой стадии - Наш Город Тюмень  >>>
17.08.2018 Защитник «Сибири» Мнацян пропустит сезон из-за рака - Sports.ru  >>>
17.08.2018 This RSS feed URL is deprecated  >>>
17.08.2018 Причиной смерти писателя Владимира Шарова стало онкологическое заболевание - Комсомольская правда  >>>
17.08.2018 Смерть Ареты Франклин: чем опасен рак поджелудочной железы - Газета.Ru  >>>
17.08.2018 Коварная опухоль: от чего умерла Арета Франклин - Газета.Ru  >>>
виферон
17.08.2018 Алексей Аксарин – о том, почему каждый «может дожить до своего рака - UGRA-NEWS  >>>
16.08.2018 Лекарством от рака возможно излечить амиотрофический склероз - РИА "VistaNews"  >>>
Rambler's Top100